28 января – Всемирный день помощи больным с проказой (лепрой)

Всемирный день помощи больным проказой (лепрой) (World Leprosy Day) отмечается в последнее воскресенье января. В 2024 году эта дата приходится на 28 января. Он отмечается во всем мире по инициативе Всемирной Организации Здравоохранения (далее — ВОЗ) с 1954 года.

День борьбы с проказой (лепрой) призван привлечь внимание к болезни, которую многие считают исчезнувшей. Одновременно ВОЗ призывает к просвещению в отношении этого заболевания, разъясняя причины его возникновения, профилактические гигиенические меры, принципы передачи заболевания, формы его проявления.

Лепра (устаревшее название проказа) – это хроническая инфекционная болезнь, вызываемая кислотоустойчивой палочковидной бациллой Mycobacterium leprae. Для нее характерно медленное деление, поэтому инкубационный период заболевания составляет в среднем пять лет. В некоторых случаях симптомы лепры появляются в течение одного года, в других возникают спустя 20 и более лет.

Лепра была известна еще в Древнем Мире. Болезнь поражает кожные покровы, периферические нервы, слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз, приводя к обезображиванию облика человека, что в далекие времена считалось очень опасным, легко передающимся от человека человеку и вызывало ужас.

Подобное восприятие породило соответствующие меры в отношении заболевших людей, которые превращались в отверженных, изгонялись из городов и сёл, а позднее направлялись в закрытые учреждения, названные лепрозориями. Лепра не щадила никого. От неё страдали, как крестьяне, так и представители знати, феодалы. Заболевший считался обречённым.

Лепра передается воздушно-капельным путем через выделения из носа и ротовой полости заболевшего человека, а так же через повреждения кожных покровов при длительных, неоднократных контактах с инфицированными людьми.

В настоящее время эта болезнь излечима. Важным условием для излечения является раннее её выявление. Чем позднее диагностируется заболевание, тем сложнее и длительнее курс лечения и выше вероятность инвалидности. Ряд исследователей указывает на предрасположенность отдельных людей к заболеванию лепрой, вызванную определённым дефектом в ДНК. Для таких людей вероятность инфицирования гораздо выше.

В 2017 году на 35-й сессии Совета Организации Объединенных Наций (далее — ООН) по правам человека был утвержден мандат Специального докладчика по вопросу о ликвидации дискриминации в отношении лиц, затронутых лепрой, и членов их семей. В настоящее время эту должность занимает Элис Круз (Португалия).

В 2021 году ВОЗ выпустила документ «На пути к нулевым показателям лепры – Глобальная стратегия по борьбе с лепрой на 2021-2030 годы». Целевыми показателями к 2030 году являются отсутствие новых случаев заболевания в 120 странах, снижение ежегодного числа выявляемых новых случаев на 70%, снижение числа новых случаев заболевания с инвалидностью второй группы на миллион населения на 90%, снижение показателя новых случаев лепры среди детей (на миллион детей) на 90%.

В настоящее время во всем мире достигнуты значительные успехи в борьбе с лепрой. Начиная с 2000 года заболевание ликвидировано в глобальных масштабах (был достигнут показатель распространенности лепры менее одного случая на 10 тысяч человек).

Вместе с тем, по данным Элис Круз, каждый год сотни тысяч человек заражаются лепрой, а миллионы живут с ней. Самое большое число случаев болезни регистрируется в Индии, Бразилии и Индонезии.

По официальным данным в 2020 году было выявлено 127558 случаев лепры в 139 странах. Среди заболевших было 8629 детей младше 15 лет.

На начало 2021 года лечение получали почти 130 тысяч человек, показатель распространенности заболевания составил 16,7 на миллион населения.

Из-за пандемии COVID-19 программы по борьбе с лепрой осуществлялись с перебоями, а выявляемость новых случаев в 2020 году снизилась на 37% по сравнению с 2019 годом.

Лепра до сих пор является причиной стигмы и дискриминации. По данным ООН, сотни тысяч человек, в первую очередь, женщин и детей, страдающих лепрой, живут в изоляции и подвергаются физическому и психологическому насилию, немыслимым оскорблениям, их не берут в школу или на работу. В более чем 50 странах мира действуют сотни дискриминационных законов в отношении таких людей. А около 10-20% детей с лепрой лишены лечения, так как доступные препараты и методы медицинской помощи не рассчитаны на их возраст.

В России в настоящее время зарегистрировано более 200 больных лепрой. Еще 50 лет назад на учете состояло около 2500 человек, к 1981 году число больных снизилось до 1597 человек, к 1991 году – до 1104 человек, в 2001 году – 710 человек.

Самым значимым и активным очагом лепры в России остается Астраханская область, там проживают порядка 60% всех состоящих на учете больных. Ведущим научным, лечебным, консультативным, организационно-методическим, учебным и международным центром по лепре в стране является «Научно-исследовательский институт по изучению лепры» Минздрава РФ. Учреждение оказывает бесплатную специализированную медицинскую помощь всем больным лепрой.

ВОЗ призывает с пониманием относиться к людям, страдающим от этого страшного заболевания. Отмечается, что в целом ряде стран, где присутствуют очаги лепры, по-прежнему не только на общественном, но и на государственном уровне действуют законы дискриминационного характера в отношении людей, страдающих от этого заболевания. Обращаясь к международным правозащитным организациям, а также представителям государственной власти всех стран, медики призывают их оказывать поддержку семьям, члены которых инфицированы лепрой. ООН и ВОЗ призывают власти этих государств отменить законы, допускающие дискриминацию страдающих от заболевания людей.

Берегите свое здоровье!

Управление социального развития администрации города Хабаровска

Источник: https://ria.ru/20230129/prokaza-1847831581.html

https://www.calend.ru/holidays/0/0/3775/