Спутник Лайт

Вакцины созданы на основе вектора аденовируса человека методом генной инженерии.

В геном аденовируса для вакцины от COVID-19 внесли несколько изменений:

1.     его лишили возможности размножаться в клетках, поэтому он может только доставить генетический материал в клетку, а заразить человека — нет.

2.      вставили в геном аденовируса ген S-белка коронавируса (белок, формирующий «корону» вируса и отвечающий за его связывание с клетками человека), в ответ на который в организме вырабатываются антитела.

После введения вакцины организм начинает вырабатывать антитела и создает иммунитет к коронавирусу

Спутник V и Спутник Лайт эффективны против всех штаммов коронавируса

У людей старше 60 лет вакцина показала эффективность более 90%.

Эффективность вакцины при тяжелых случаях заболевания COVID-19 оценивается специалистами в 100%.

За основу для разных доз вакцины взяты два разных человеческих варианта аденовируса.

Компонент I, действующее вещество: рекомбинантные аденовирусные частицы 26 серотипа, содержащие ген белка S вируса SARS-CoV-2 Компонент II, действующее вещество: рекомбинантные аденовирусные частицы 5 серотипа, содержащие ген белка S вируса

Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у взрослых от 18 до 60 лет

Рекомендуется лицам, переболевшим Covid-19 или ранее вакцинированным (в соответствии с инструкцией по применению препарата и через 6 месяцев после заболевания или завершения вакцинации)

— Гиперчувствительность к компонентам вакцины;

— тяжелые аллергические реакции в анамнезе;

— острые инфекционные и неинфекционные заболевания;

— обострение хронических заболеваний (вакцинацию проводят через 2–4 недели после выздоровления или ремиссии);

— при нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях ЖКТ – вакцинацию проводят после нормализации температуры;

— возраст до 18 лет

— при беременности следует только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода

Противопоказания ко II компоненту вакцины: тяжелые поствакцинальные осложнения (анафилактический шок, тяжелые генерализованные аллергические реакции, судорожный синдром, температура выше 40 °С) на введение компонента I вакцины

— возраст до 18 лет и старше 60 лет

При хронических заболеваниях печени и почек, эндокринных заболеваниях (выраженных нарушениях функции щитовидной железы, сахарном диабете в стадии декомпенсации), тяжелых заболеваниях системы кроветворения, эпилепсии, инсультах и других заболеваниях ЦНС, остром коронарном синдроме и остром нарушении мозгового кровообращения, миокардитах, эндокардитах, перикардитах. Вакцинация может представлять риск для следующих групп пациентов: – с аутоиммунными заболеваниями,

— со злокачественными новообразованиями.

Вакцина предназначена для внутримышечного введения. Вакцину вводят в дельтовидную мышцу.

После введения вакцины пациент должен находиться под наблюдением медработников в течение 30 минут

Нежелательные явления, преимущественно легкой или средней степени выраженности, могут развиваться в первые-вторые сутки после вакцинации и разрешаются в течение 3 последующих дней.

— общие реакции: непродолжительный гриппоподобный синдром, характеризующийся ознобом, повышением температуры тела, артралгией, миалгией, астенией, общим недомоганием, головной болью;

– местные реакции: болезненность в месте инъекции, гиперемия, отечность реакции.

Реже отмечаются тошнота, диспепсия, снижение аппетита, иногда – увеличение регионарных лимфоузлов.

У некоторых пациентов возможно развитие аллергических реакций, кратковременное повышение уровня печеночных трансаминаз, креатинина и креатинфосфокиназы в сыворотке крови

— общие (непродолжительный гриппоподобный синдром, характеризующийся ознобом, повышением температуры тела, артралгией, миалгией, астенией, общим недомоганием, головной болью)

— местные (болезненность в месте инъекции, гиперемия, отечность) реакции

максимальное количество антител появляется через две-три недели после второй инъекции

максимальное количество антител появляется через две-три недели после инъекции